狗狗肉毒梭菌中毒如何治疗？
【简介】 犬肉毒梭菌（clostridium botulinum）是引起人类和动物致死性神经毒血症的常见条件致病菌，属于革兰氏阳性厌氧芽孢杆菌，有8个血清型，其中以C型引起人的危害最大[1]。毒素蛋白为蛋白质A、B、C1、D、E、F各亚单位，其分子量分别为50kDa，23kDa，94kDa，62kDa，47kDa，34kDa[2]。主要存在于芽孢中，在pH值较低时形成毒性芽孢，pH值大于7.0则不产生毒素；芽孢存活能力极强，可耐高温并耐乙醇等化学消毒剂[3-7]，但耐碱性较弱，在pH=11~12的环境条件下即可被迅速杀死[8]。 肉毒梭菌的芽孢随粪便排泄到环境后，可通过土壤传播至自然界中，当适宜的土壤水分、温度及氧气浓度等条件满足后可萌发成具有运动性和产毒能力的鞭毛孢子，进而侵入植物根系并增殖形成芽孢库，最终通过食物链途径感染动物[9， 10]。而该芽孢库的建立需经历3次繁殖才能完成，分别是萌发到游动芽孢阶段、游动芽孢的附着繁殖期以及芽孢定居期的营养体阶段。目前，芽孢在土壤中增殖的研究多集中于萌发到游动芽孢阶段的游离芽孢及其对土著微生物的影响两个阶段[11，12] 在芽孢萌发到游离芽孢的过程中，芽孢的运动是其成功从土壤中逃逸，继而形成游离芽孢的关键过程之一。而在芽孢的运动过程中，外界环境中的物理因子对其的运动速率会产生显著影响。本研究拟采用动态悬浮法，通过测定游离芽孢在不同物理场下的运动行为特征，探究其对不同场强的响应规律，旨在为进一步探明芽孢在土壤中的扩散机制提供理论依据
【实验目的】 ①探讨不同电场强度下芽孢运动的差异情况；②比较不同磁场强度与电场强度的协同作用下芽孢运动的差异情况；③对比相同频率电磁场的不同波长相同时芽孢运动的差异情况；④讨论低频电磁辐射下芽孢运动的变化规律。
【实验材料与方法】 一、实验材料
（一）设备与试剂
高压静电发生器(型号：GDX-III)上海科锐电气有限公司;直流电位差计(型号DSZ-CI) 北京泰恒电子仪器厂;磁力搅拌器(型号：722S) 上海精密科学仪器有限公司;电子天平(型号：AUW 220D) 日本岛津公司;紫外分析仪(UV-VIS Spectrophotometer )北京普析通用仪器有限责任公司
培养基：牛肉膏蛋白胨培养基，胰蛋白胨麦芽汁琼脂培养基，高氏1号培养基，马丁氏培养基，伊红美蓝液体培养基 （二）实验对象
新鲜猪粪，土壤，牛肠膜 二、实验方法：
（一）芽孢悬液制备 [13， 14] 取新鲜猪粪2g加入10mL灭菌生理盐水研磨，将所得混悬液倒入离心管内，1200r/min离心15min，去掉上清液得到沉淀，重复两次；向剩余沉淀中加入40 mL无菌生理盐水混匀后再离心，去上清得湿菌体，将湿菌体转移至装有50mL蒸馏水的烧杯中，放入磁力搅拌器中进行搅拌洗涤，每隔10min摇匀一次，共进行5次，将洗出的溶液继续离心，如此反复直至洗液呈无色透明为止，用无菌生理盐水冲洗沉淀三次，将清洗后的湿菌体置于超净工作台上充分吹干后进行活菌计数，确定接种密度备用。
实验前将一定体积的芽孢悬液加入到盛有适量土壤的离心管中混合均匀制成含菌悬液，随后使用磁力搅拌器和高速离心机使细菌在混合液中均匀分散。
（二）模拟电磁场处理 （三）芽孢计数
（四）数据处理
数据统计利用Excel软件进行，图件分析借助OriginLab软件绘制。